Qu'est-ce que la drépanocytose?
La drépanocytose communément appelée "Anémie SS" est une maladie génétique héréditaire,
touchant les globules rouges du sang, dans laquelle un enfant ne peut
être malade que si ses deux parents sont porteurs asymptomatiques AS.
| AA = 25% des enfants normaux AA | AS = 50% des enfants porteurs asymptomatiques AS | SS = 25% des enfants anémiques SS |
La drépanocytose est une maladie des gènes de l'hémoglobine, protéine du sang servant à la fixation et au transport des gaz : oxygène et gaz carbonique dans le sang. Si ces gènes conduisent à la formation d'une protéine d'hémoglobine anormale, la présence dans les globules rouges conduit à leur destruction et à une anémie très grave.
Cette maladie qui touche les individus en République Démocratique du Congo est de l'ordre de 5% des naissances. La compréhension de la maladie dans les villages environnants de Dungu est influencée par la tradition et la culture. Les parents les appellent "Courtes vie". Pour eux, c’est un enfant qui est venu au monde avec de mauvais esprits. Ils disent qu’il est né avec les démons de la pauvreté. Lorsque les signes de la maladie apparaissent sur l'enfant, ses parents le conduisent à l’église ou chez le devin afin de l'exorciser. Jusqu'à aujourd’huit, cette société africaine accepte avec beaucoup de doutes les nouvelles vérités scientifiques.
La prévention demeure jusqu'à ce jour le seul remède efficace contre cette maladie. Il n'existe aucun traitement des causes pour cette maladie. C'est pourquoi l'essentiel du traitement consiste à la prise en charge précoce, idéalement dès la naissance et d'un suivi à vie afin de pouvoir mener une existence proche de la normale car sans assistance le drépanocytaire est voué à la mort.
C’est grâce à l’acquisition et maintien des stocks d'hydergine et d'acide folique prévus au projet que l’on peut assurer le processus continu du traitement et en éloigner les crises..
L'acquisition de la machine d'électrophorèse et son acheminement vers l'Hôpital Général de Référence de Dungu a pour but de détecter les anomalies dans l'hémoglobine, de conscientiser les gens afin d'éviter la multiplication de la drépanocytose en informant les futurs parents des risques.
